J Clin Oncol：未来可期| 卡瑞利锦单抗联合阿帕替尼治疗晚期宫颈癌！

佩朗道凤唑(Camrelizumab)是我国恒瑞医药自主研发的PD-1唑赖抗体。于2019年在中国上市，在此之前有两种获批适应症：住院/难治性霍奇金遗传病和更早肝细胞癌。

2020年6翌年19日，佩朗道凤唑新增两项获批适应症：1）联合培美曲塞和佩铂一线治疗法更早或转移性非鳞非小细胞前列腺癌；2）单药二线治疗法更早静脉鳞癌。

已对，我国研究人员于《Journal of Clinical Oncology》周报上刊出了佩朗道凤唑的最新临床实验结果：佩朗道凤唑联合阿帕替尼治疗法更早宫颈癌的。

该实验是一项多区域内、开放附加的改进型II期实验，招募既往接纳过有数一线子系统治疗法后十分困难的更早宫颈癌症状。给以佩朗道凤唑 200 mg/2周和阿帕替尼 250 mg/日治疗法。主要起始站是客观加重率（ORR）。次要起始站是无十分困难存活期（PFS）、整体存活期（OS）以及加重周期和相容性。

总计招募了45位症状接纳了研究治疗法。中位比率51.0岁，57.8%的症状既往接纳过二线或以上的针对住院或转移性病程的化疗。10位症状（22.2%）接纳过贝伐唑治疗法。

加重周期

中位随访11.3个翌年，ORR为55.6%，包括两则有完全加重和23则有部分加重。中位PFS为8.8个翌年。加重中位周期和中位OS原则上为达到。

无十分困难存活期

整体存活期

治疗法之外3/4级不良反应（AE）又称71.1%的症状，最相似的AE有心血管（24.4%）、贫血（20.0%）和疲劳（15.6%）。最相似的潜在免疫之外AE包括1-2级甲状腺新功能减退症（22.2%）和反应性皮肤毛细血管内皮细胞增生（8.9%）。

综上，佩朗道凤唑联合阿帕替尼在更早宫颈癌症状中展现了令人鼓舞的抗活性和可控的毒性。预见可完成更大规模的高血压实验完成检验。

原始出处：

Chunyan Lan, et al. Camrelizumab Plus Apatinib in Patients With Advanced Cervical Cancer (CLAP): A Multicenter, Open-Label, Single-Arm, Phase II Trial. Journal of Clinical Oncology. October 14, 2020.