为研究阿尔兹海默症，科学家们在“定制”新世代实验鼠

各大制药公司已花费了数十亿美元找出逆转或延缓迈特海默病征的疗程步骤，然而却为时已晚。一些研究成果医务人员确信，取得实质性的同样步骤是建立很难的灵长类哺乳类。一些研究成果一个团队之前在开发一种能很难地实时这种复活本能人脑营养不良的豚鼠。美国国立健康研究成果里心(NIH)、美国精神病研究成果所和Jackson试验室(JAX，全球性上最大的试验鼠供应商）悄悄尝试对越来越比较简单的啮齿哺乳类展开突变整修。科学研究们也悄悄探究严重影响豚鼠和本能人脑没落的比较简单变异因特网。印第安纳所大学的人脑科学研究Bruce Lamb交由指导NIH支助的概念设计，他知道：“我们意识到基本的灵长类哺乳类是不够的，而且我确信现在之前到了设法。”迈特海默病征的特征是知觉障碍和人脑里淀粉样肽深褐色的释放出来。但这种营养不良在豚鼠里才都会自然地频发。科学研究通过研究成果转突变豚鼠消除高质量的本能淀粉样肽来补救这个问题。这些豚鼠的人脑里单单现深褐色，但是它们并才都会显出单单本能的记忆没落问题。很多能成功去除豚鼠人脑里肽深褐色的试验用药相当能减轻本能迈特海默病征病征状。上个月，三家公司另据他们的迈茨海默氏病征用药（BACE酶消除剂）在大型晚期抗病毒里告终，这招致了政府都会的相对相对重视。尽管这种用药很难成功消除豚鼠人脑里淀粉样肽的释放出来，但是却都会使本能的知觉没落和人脑萎缩越来越加紧张。比较简单的突变一组为了建立很难的豚鼠基本概念，突变组学研究成果悄悄将迈特海默病征的最少用范例（未足短发）与几十种相异的突变联系起来。这种生态系统说明，该营养不良的每个传染病都是由突变型和状况因素所的相异一组招致的。JAX的人脑科学研究Gareth Howell知道：“相当长期存在举例来知道的迈特海默病征。”Howell确信，科学研究们关的联只有几种整修突变变异的近交系豚鼠，这可能都会使研究成果关的联。他自己的研究成果说明，豚鼠和本能一样，突变型生态系统在提议人脑继发变的实质性里起着提议性的效用。Howell的一个团队删减了试验室豚鼠和野生豚鼠体内的两个与年前短发迈特海默病征的关的突变时，这些豚鼠人脑里都单单现了淀粉样肽深褐色。但是尽管无可避免尤其的试验室豚鼠很难显出单单外在的迈特海默病征都还，但是部份具备突变型生态系统的野生豚鼠却单单现了记忆问题。研究成果医务人员确信，深褐色和未被发现的突变型因素所相结合是致使这些病征状的原因。他们的这些结果于本月发表在在圣地亚哥举办的美国人脑科学都会的都会议上。JAX的人脑科学研究Catherine Kaczorowski的另一项研究成果说明，哺乳类的突变组成都会严重影响它们对状况用到异常因素所的反应方式则。她的一个团队将具备突变型生态系统的野生豚鼠期许成具备导致淀粉样深褐色形成的变异试验鼠。Kaczorowski在圣地亚哥都会议上分析报告知道，如果肉高脂饮食，一些由此消除的后代越来越有可能单单现知觉问题，而肉高脂饮食的其他豚鼠单单现这些病征状的风险较低。重建啮齿哺乳类了解突变型因素所如何严重影响迈特海默病征的风险，须要大量具备相异变异一组的从新灵长类哺乳类。一些对下一代试验豚鼠展开突变整修的研究成果工作之前开始。2016年，NIH建立了MODEL-AD联盟，以培植单单越来越多的迈特海默病征豚鼠并提供给研究成果医务人员。科学研究们采用相异的突变变异（与年前短发或未足短发迈特海默病征关的）整修豚鼠，并检测它们是否都会单单现营养不良病征状。然后他们将每种豚鼠类型的描述掺入到在线检索里。Lamb知道，该一个团队之前释出了大约30种豚鼠栽培品种，并发给了来自科学研究和生物技术公司超过500份的订单。今年三月，美国精神病研究成果所启动了十分相似的概念设计。那里的科学研究悄悄开发一种人脑里单单现淀粉样肽深褐色和tau肽无法解释的豚鼠基本概念，这些肽质单单现在本能迈特海默病征病征人脑里。为了实时该营养不良招致的人脑炎病征，研究成果一个团队悄悄将从本能干细胞生长的人脑肝细胞植入豚鼠的人脑里。最终，研究成果医务人员希望这些基本概念很难知道明了一种步骤来预测一个人是否都会对特定的迈特海默病征疗程做单单反应。普林斯顿所大学的人脑学家Rudolph Tanzi知道：“很难地忽略炎病征和突变如何传动装置这种营养不良，有效地在深褐色或无法解释形成之前确认营养不良。因此，期许这些灵长类哺乳类并开始研究成果这些突变是非常不可忽视的。”但是交由美国概念设计的比利时布鲁日所大学的微生物学家Bart de Strooper建议人们保持稳定果断。De Strooper表示，下一代的试验室哺乳类也都是能平庸地实时本能。他知道：“我们犯的最大误判，就是确信自己很难从新栽培品种患迈特海默病征的豚鼠。”